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前两天，一则四川宝爸给2岁重症女儿挖坟的新闻刷爆朋友圈。原来可怜的小姑娘患了先天性重度地中海贫血，家里实在没有钱继续治疗，万般无奈之下宝爸给女儿挖坟等死。达妈看了忍不住心酸酸，~~~~(>_<)~~~~
小姑娘叫张芯蕾，今年才2岁半。在2个多月时，被确诊为先天性重度地中海贫血。由于患病，她每个月都要靠输血液来维持生命。此外，因为抵抗力差，芯蕾一感冒就容易转成肺炎，一病就要住院1、2个星期。
很多小朋友都不愿意和她玩，所以她常常一个人自言自语，抱着小狗、小鸭子说话。有时候，一个人在邻居家的沙堆上玩，爸爸有时也会带她去田边网鱼。
芯蕾的爸爸张利勇是一名普通的玻璃厂工人，工作时间是12点到早上8点，每月工资仅有大概2500元。为了给女儿治疗，两年下来已经花费大概14万，这已经是张立勇夫妻的全部积蓄，借无可借。
张利勇夫妻和女儿匹配不成功，商议后决定再生一个孩子用脐带血来救女儿。医生表示，有四分之一的成功几率。今年7月7号就是二宝的预产期。但是，干细胞库需要1万2的脐带血保存费以及后期移植费用，家里却拿不出来。
这个小家庭已经陷入绝境。于是，张利勇动手在一块自留地给女儿挖了一个“坟墓”，带女儿一起躺在里面，陪着她一起在坟里玩耍。为的是让女儿提前适应，希望到时候她不会太恐惧。
最近，各大媒体都在转发张芯蕾的相关报道，引起广泛的关注。现在，已经有多家网络筹款平台和张立勇家取得联系，并帮忙发起众筹，各方人士纷纷捐助。令人可喜的是，已经有公益基金会表示愿意为张芯蕾提供援助。希望在大家的帮助和祝福下，张芯蕾能早日战胜病魔！
达妈小课堂：
张芯蕾父母都是地贫基因携带者，她所患的先天性重度地中海贫血为地中海贫血其中一种。此病症也叫海洋性贫血，医学称之为珠蛋白生成障碍性贫血，是全球广为流传的常染色体隐性遗传性溶血性贫血疾病。
划重点！东南亚为高发区，在中国广东、广西、海南、四川等地区发病率较高，长江以南各省市有散发病例，北方则少见。请注意，目前的医疗水平暂时还不能根治这个疾病，临床中、重型预后不良。最有效的预防手段是进行遗传咨询和产前诊断，特别是居住在高发区以及有阳性家族史或患者更要注意。