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路透社的消息称，近日美国儿科医生和遗传学家针对幼儿何时接受DNA检测提出了新的建议。
基因学和医学的首次合作
这个建议的提出也是美国儿科学会和美国医学基因遗传研究学会的第一次合作。该研究的主导者表示，在过去的10年中，这两个组织都没有对此提出过有价值的建议。
芝加哥大学的临床伦理学教授罗斯博士表示，我们正在试图建立一种在基因检测方面统一、一致的建议。
这也为每个父母提供了检测孩子基因状况的机会，可以检测出一些慢性的健康问题，例如一些埋藏潜在威胁的遗传疾病。
鼓励检测，但也有条件
罗斯表示，新生儿的基因检测不应该被只是应邀提供， 而应该被鼓励。
专家表示，不鼓励对一些只有到成年之后才会产生影响的疾病进行检测，除非这些疾病童年时期得不到治疗会增加并发症或死亡的风险。
例如，新的建议不推荐对女孩的BRCA1和BRCA2基因进行检测，而这些基因性状会增加成年女性患乳腺癌的风险。
在美国，大约每600个女性中就有1个携带了基因突变，这些人之后可能要对乳房和卵巢进行切除。
罗斯表示，关于这类情况的检测是没有理由的，因为即使知道了相关的结果这也不会改变什么。
波士顿大众婴幼儿专科医院的首席医学遗传学专家斯威彻尔博士表示，如果我们知道自己的基因有突变状况，这会让人感到不安，尤其是在一些无能为力的状况下。然而，检测也不是完全准确，为了没有心理压力，不接受检测是可取的。
规则提出一系列建议
罗斯表示，应该对人们加以教育和劝告，但如果他们非要知道，也应该去尊重。
专家提出的规则建议人们，接受检测的孩子被确定为他生，要应该视为亲生。专家对于家庭遗传的相关测试不鼓励。
这项规则，也对一些医生和病人正确看待检测结果提出了一些建议。
斯威彻尔表示，这是很重要的一点，因为检测的结果可能非常复杂。
专家还倡议，要进行器官捐赠的孩子接受检测，应该享有一定的保障机制来保护孩子的利益。