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通过新生儿筛查挽救生命，今年已经是第50年。你知道多少新生儿筛查项目?出生后不久，所有在美国出生的婴儿都必须接受特定检查，这就是所谓的新生儿筛查。婴儿们看起来很健康，但仍有一些医学症状不确定。在出生后不久找到这些症状可以帮助防止某些严重的问题的出现，如脑损伤、器官损伤，甚至死亡。如果宝宝的医生没有告诉你关于宝宝的新生儿筛查结果，要求他们尽快进行。如果宝宝的新生儿筛查试验表明可能有一个问题，让你宝宝的医生及时跟进测试。
以下是最近添加到新生儿筛查的项目:
先天性心脏缺陷
婴儿先天性心脏病(CCHD)，代表有严重的心脏缺陷，需要在第一年进行手术或其他治疗。通过新生儿筛查可以发现这些孩子，他们可以得到护理和治疗，防止残疾或过早死亡。CCHD筛查在一些州已经开始，在其他州要求进行这个筛选的法律已经被提出。美国疾病控制与预防中心是帮助国家实现筛选，发布筛选结果的报告。中心也在努力帮助州和医院明了每个婴儿筛查的花费。国家出生缺陷项目负责收集数据，可以帮助评价CCHD筛查的有效性。
重度联合免疫缺陷(SCID)
最近，美国疾病控制与预防中心帮助重度联合免疫缺陷(SCID)新生儿筛查项目实施，也就是众所周知的“泡泡男孩病”。婴儿SCID可能会导致死亡，因为他们的身体太幼弱，不能抵御感染。SCID测试可以为新生婴儿争取早期治疗的机会，让他们有机会拥有一个健康的生活。美国疾病控制与预防中心协助州通过新生儿筛查，跟踪识别特定症状。
听力损失
美国疾病控制与预防中心通过国家和地区的早期听力检测和干预计划(EHDI)，确保婴儿听力损失的筛查不迟于出生后一个月，婴儿得到完整的听力评估不迟于3个月，婴儿听力损失干预服务不迟于6个月。
婴儿猝死(SUID)
某些症状可能导致婴儿猝死。美国疾病控制与预防中心基金在7个州实施监控，对每个SUID新生儿筛查结果、死亡场景的信息调查、尸体解剖和医疗记录进行了综述。
长期跟踪新生儿筛查确定有疾病的孩子
美国疾病控制与预防中心投资在4个州成立项目，通过收集新生儿筛查数据，为3岁以内儿童确诊疾病。跟踪这些孩子，通过新生儿筛查发现早期疾病。公共卫生的作用在于帮助他们理解健康测试的结果，更好使用医疗资源。
对于新生儿的血液进行筛查试验
十二个州新生儿筛查的血液测试第一个测试大约2周后执行第二次测试。关于第二次测试是否是补救一次新生儿筛查试验中的疏漏的最好方法，目前仍有不同的看法。美国疾病控制与预防中心正在研究有第二次常规筛查血液测试的州和没有的州，某些新生儿筛查症状发现的差异。某些症状的不定期筛查正在出现。美国疾病控制与预防中心正在进行研究，以了解更多关于筛查这些条件的前景。
巨细胞病毒(CMV)
巨细胞病毒是出生在美国的婴儿最常见的病毒(约150分之一)。尽管大多数婴儿没有受到病毒感染，可是感染的新生儿会有听力损失，视觉障碍，发育障碍。美国疾病控制与预防中心正在开发测试程序，可以用来对新生儿巨细胞病毒。
庞培氏病
庞培氏病是一种障碍，缘于某种类型的蛋白质不正常工作或失踪。庞培氏病能致残或在童年死亡。更换受影响的酶，这种治疗方法是行之有效的。美国疾病控制与预防中心进行实验室测试，帮助新生儿筛查这个项目。