-
记者在郑州大学第一附属医院见到华斌杰时，他正坐在走廊中的加床上，兀自玩耍，精神状态尚好，左手上还扎着留置针管，妈妈李春英神情凝重地陪伴在侧。
李春英告诉记者，小斌杰3岁多时，一次意外扎伤了嘴，出血不止，医生诊断说是血友病。此后，她们夫妇俩便带着孩子远赴广州、上海、北京等地求医，但疗效不明显，夫妇俩就边捡废品挣钱边给孩子看病。丈夫披星戴月地捡废品，不舍得吃喝，营养缺乏，积劳成疾，患了多种疾病。即便如此，微薄的收入还是远远顾不住医疗费，4年来，为治病家里已经花去34万余元，其中借外债近14万元，本来经济尚可的家庭，如今却负债累累，无处筹钱。7岁的儿子看在眼里，疼在心里，竟然有了放弃的想法。
“前一段我发现，他偷偷地把自己的饭倒掉，追问他，他说想饿死，吓了我一跳。”李春英含着泪说：“他觉得我们挣钱很难，挣不来钱，但给他治病却要花很钱，他就想不吃饭饿死算了，他说他饿死了就解脱了，爸爸妈妈也不用受苦了。”
儿子的懂事、无奈和痛苦抉择，让李春英感到诧异、难过，心里绞痛，她痛哭多次。时隔多日她再次给记者提起时，仍然忍不住泪流满面。看到妈妈哭泣，小斌杰竟然懂事地用手给妈妈擦泪。怕孩子难过，李春英赶紧调整情绪。
随后，李春英拿着后面记了很多电话号码的病历本说，这是最近几天，很多热心人打来的电话，他们询问孩子的病情，表示要帮助小斌杰，有的还亲自送来零食、玩具，甚至亲自送来钱，这让她倍感温暖。看到这么多人关心自己，小斌杰的心情也好了很多。“孩子他爸，还在内蒙捡垃圾筹钱，听说这么多好心人帮孩子，高兴得大哭，说孩子有救了。”
据介绍，血友病的限制，华斌杰不能做剧烈运动，否则会有内出血的危险，他的左腿就因为内出血发生肌肉萎缩的症状。而且现在他正处于换牙阶段，随时都会发生因为换牙引发流血不止的危险。
郑州大学第一附属医院小儿科医师董伟介绍说，这个孩子患的血友病甲，是凝血因子八因子缺乏所导致的先天性的凝血功能异常，主要临床表现就是反复自发，轻微外伤后出血，比方说关节，或者是牙龈外伤，牙龈出血等，外伤之后具体部位出血不止。对症的治疗就是补充凝血八因子，目前来说还没有根治的好办法，需要长期治疗。
长期的治疗意味着需要多少精力和财力支撑，李春英很清楚，但她不敢多想。如今虽然收到万余元善款，但这对长期高额的治疗来说，仍然是杯水车薪。
“孩子很想上学，因为有病以来找不到接收的学校，孩子甚至还给有的校长求过情，并保证不和同学吵架，好好听老师的话，但还是没学校敢接收。”对于孩子的未来，李春英同样不敢多想。
孩子的不幸，经济的困难，让她感到无比的痛苦、迷茫。