-
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，也可算作血液问题。一般情况下，患有这类病症的孩子不会有太大的症状表现，除非程度严重。但这并不意味着家长就能掉以轻心。一旦有这类家庭病史的家庭，父母最好防患于未然，这也是通过积极的方式保障孩子的健康。
G6PD（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）是一种遗传性疾病，起因为身体内缺乏足够的6-磷酸葡萄糖脱氢酶，而这类物质有助于红细胞的正常功能运作。这方面的不足容易引起溶血性贫血，通常在接触了某此药物治疗、食物或感染后随之发作。大多数患有G6PD的孩子没有特殊的症状，而其他一些孩子则在红细胞被破坏后，表现出贫血的症状，或称之为溶血。在某些罕见的情况下，G6PD缺乏将导致慢性贫血。
关于G6PD缺乏症
G6PD是体内众多酶中的一种，用于帮助人体碳水化合物的转化及能量的形成。G6PD同样还保护体内潜在因素导致的红细胞被伤害，便于累积药物的深淀，以及帮助身体抵抗感染。当孩子患有G6PD缺乏，无论是红细胞难以产生足够的G6PD，还是不能形成正常的功能，一旦缺乏足够的G6PD保护，红细胞极易遭受破坏。
G6PD缺乏症的原因
G6PD缺乏症通常由基因遗传引起，由一方或双方父母传给孩子。相关的基因在这一X染色体上的不足。G6PD缺乏症最常见的人群为非裔美国男性，很多非裔美国女性也是G6PD缺乏症的载体。这意味着他们将通过基因将此传给自己的孩子，但本身并无过多的症状体现。此外，意大利人、希腊人、阿拉伯人、以及西班牙系犹太人也是常见的受影响人群。所不同在于，他们受G6PD缺乏的严重程度。
相关的情况与环境会导致孩子表现出G6PD缺乏的症状，具体如下：
·疾病、细菌的病毒感染
·止痛药和退烧片
·某些抗生素
·抗疟疾药物
有些患有G6PD缺乏症的孩子可以服用少量药物，但有些孩子几乎不能有任何的接触。因此家长有必要与医生讨论后列出明确清单，避免孩子的病症爆发。
G6PD缺乏症状的相关表现
一般患有G6PD缺乏症的孩子没有过多的症状表现，然而，程度严重的孩子会表现为溶血性贫血，包括：
·面色、嘴唇、舌头苍白;
·极度疲劳;
·心跳加速;
·呼吸急促;
·黄疸，皮肤、眼睛发黄，尤其新生儿表现明显;
·脾脏肿大;
·尿色黑暗。
一旦与引发的药物或食物隔开，症状便能够得以缓解，以及消除，时间一般在几周之内。
诊断及治疗
在大多数情况下，G6PD症状难于确诊，除非有明显表现。当医生超此方向怀疑的时候，通常会进行血液检测，排除其它原因引发的贫血。
如果有相关的家族病史，建议父母带孩子进行全面的体检，并且及时与医生交换意见。一旦孩子有此类症状，将他们与容易引发症状的药物及食物隔离开，是非常必要的。然而，患有严重贫血的孩子不排除被送往医院吸氧及输血治疗。当然，如果家长采取主动、积极的防护措施，能够帮助孩子获得更健康的生活。