每日健康日报报道,根据一项最新的研究,非染色体异常引起某些类型的重大先天缺陷的儿童患癌症的风险增加。研究人员分析了来自亚利桑那州,爱荷华州和犹他州的数据,发现患有先天性眼疾、腭裂、心脏和肾脏缺陷、小头畸形的孩子在15岁前患癌症的可能性是正常孩子的两倍。
先天缺陷儿易患癌症
根据最近发表在《公共科学图书馆期刊》的研究结果,在幼儿时期容易罹患的癌症类型包括神经母细胞瘤,视网膜母细胞瘤,肝母细胞瘤等。
本项研究的第一作者,犹他大学医学院儿科教授,洛伦佐·博特博士,在一所大学的新闻发布中说,“有大量的证据证明,患有唐氏综合症(21号染色体的额外副本的存在所造成的一种遗传性出生缺陷)的儿童患癌症的风险普遍高于正常儿童。”
博特说,“不过,最近的研究针对非染色体异常引起的结构性出生缺陷儿童癌症风险问题上有着不一样的发现。”
因果关系尚不确定
虽然研究发现,某些先天缺陷跟一些类型的儿童癌症之间存在联系,但是并不能确定是因果关系。
博特说,“虽然患有某些类型的先天缺陷的孩子跟正常孩子相比患癌症的风险较大,但是先天缺陷儿童的癌症患病率总体来说还是比较低的。因此,卫生保健人员不需要给父母和家庭带来不必要的忧虑。”他表示,“此外,我们发现,癌症的发病率在最初的三到五年最高,因此临床监测可以根据这一年龄段来进行。”
研究意义大于临床应用
研究人员还发现,患有唐氏综合症的儿童有患癌症的风险增加14倍,主要是白血病。但是他们也发现,许多常见的出生缺陷,包括唇裂,脑积水和尿道下裂等,不会增大患癌症的风险。
博特说,“许多常见重大出生缺陷不会带来癌症风险的增加,这让我们感到非常欣慰。我们的研究帮助我们确定哪些人容易患癌症哪些人不容易,而这项信息对于未来造成的癌症风险的潜在的遗传或环境因素研究具有重大的意义。”因为在美国,每年约3%的婴儿患有重大先天缺陷。