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凯莉是个快乐的、热情的三岁半小姑娘，在幼儿园，每当有小朋友不开心时，她都会走过去逗他们玩儿。凯利的妈妈认为，女儿性格中的体贴和关怀是由于她小时候大部分时间是在医院度过的。凯莉所患的疾病是一种严重的、可能会伴随她一生的疾病，叫做原发性纤毛运动障碍（PCD）。这种病通常会导致肺部功能衰竭，而她在两岁之前就被确诊了。
从误诊到确诊
凯莉出生不久后，她的父母就发现她经常呼吸困难，而且喉咙里有大量的痰。他们带凯莉看医生，但是医生却说没有大碍。
但是在接下来的18个月里面，凯莉不断出现呼吸困难的症状，还发高烧，耳朵受到感染，他们往急诊室跑了无数次，最后因怀疑是肺炎而被隔离了一星期的时间。
又过了6个月，终于在伦敦皇家医院得到一个结论性的诊断，说是在凯莉的昨肺中积聚了大量的粘液，在医学上称为支气管扩张症，也叫原发性纤毛运动障碍。
确诊之后，凯莉在医院住了两个星期，接受抗生素静脉注射。医生帮她清除器官中多余的粘液，从那以后，她需要定期做理疗和按摩。目的是为了防止粘液中的细菌繁殖。
什么是PCD
PCD患者主要的症状就是肺部感染，这种疾病是由气管、支气管中的的纤毛缺失、减少或者不协调造成的。纤毛的缺失和减少会导致粘液无节制地从咽喉进入肺部，最后积压在胸腔里，形成压迫感。
据统计，在英国，每年有15000到30000的婴儿受到PCD的感染。PCD的症状一般会在孩子出生后不久就出现，如果不及时治疗后果很严重。病情严重时可能会发展到听力损失、需要助听器，或者是肺部遭到损害需要切除等程度。