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有些准妈妈们对于产前测试存在疑惑，有的甚至觉得产前测试可有可无。事实上，做一个产前测试很有必要，产前检查能够通过检测孕妇身体，来判断为出生的宝宝是否存在精神和遗传性疾病的问题。如果你不确定你是否应该产前检查，例如羊膜穿刺术，那么，以下步骤可以促使你做出决定。
方法1：了解测试与健康的关系
您可以和医生开诚布公的谈谈可能产前检测对您的好处，确定您该做哪些项目，哪些适合您。下面是可以供您选择的方向：
1.询问涉及产前检查潜在的风险。
虽然产前检查可以提供对您宝宝健康有价值的信息，但同时，这些检查执行起来也会在不同程度上对您和您的宝宝造成伤害。有些测试有潜在的副作用，可能涉及感染，胎盘撕裂，甚至流产。您可以和您的医生协商讨论，将危害和风险降低到最小程度。
2.讨论测试是否可以告诉你你想知道的东西。
不是每个产前测试可以给你同样的信息量和信息质量。如果它无法告诉你感兴趣的信息，您可能要放弃测试。
3.问产前测试精度。
并不是每一个测试都能够准确地预测某些疾病存在或不存在。在某些情况下，遗传标记只存在于某些其他条件共存的前提下。有些疾病，如唐氏综合征，可能是开始是非常轻微的，产前测试可能不能给你足够的信息，无法检测出病情的严重程度。
4.询问所有可用的产前测试选项。
如果您关心那些需要羊水或组织样本的测试，想要咨询专业的测试来提供您关于宝宝健康的信息，如超声波或父母基因检测。您可以查询一切可用的产前测试选项，有选择的做出需要做的项目来获得你想要的信息
方法2：考虑你的病史
1.考虑你的年龄和个人的健康。
有些妇女生下一个有先天缺陷或某些遗传性疾病婴儿的几率比其他人大。 如果您是35岁以上，如果您或您有遗传性疾病您不妨想想您是否要做产前检查。同时，并发症及早产随着产妇年龄的增加而有更高的风险，如果您是高龄产妇，您更有可能生出唐氏综合征或某些先天缺陷宝宝。
2.考虑家族病史。
如果您的家庭有严重的疾病和畸形的病史，建议您做产前检查。在测试前，您可以和遗传咨询师或医生讨论下您宝宝是否会有得家族遗传病的风险，某些情况下可能只影响某一性别或可能是隐性。您通过与医生沟通，检查治疗，可以显著降低您宝宝得遗传病的几率。
3.做下基因检测。
在许多情况下，通过简单地抽取父母双方的血液，可以检查您的宝宝是否会患有疾病。有些遗传疾病是隐性的，如果父母双方都是携带者，有隐性基因，那么宝宝才会患有遗传疾病。记住，不是所有的遗传疾病都是基于父母的遗传，父母双方的基因检测不会告诉您您的宝宝是否有发育问题或染色体的问题。
方法3：确定你会做什么用的信息
考虑一下您要不要进行产前测试，这个结果可能会影响您在怀孕时的情绪和健康。每个女人都需要考虑她的个人情感，可能带来的焦虑和潜在反应。另外，由于测试是不完全准确的，你需要多次反复查验以确保宝宝的健康。