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格鲁吉亚有一个约翰斯顿家庭，他们一大家子身高都只有四英寸，自称为“真正的七个小矮人”。他们是最大的软骨发育不全导致侏儒的家庭，这种类型的侏儒症会影响四肢的正常发育。
特殊的教育方式
当谈到抚养孩子的时候，安布尔和特伦特做了其他人做不到的事情。他们并没有特意将家里的家具设施改小来让孩子适应，而其他家长则会为了孩子将世界变得简单一点。正如安布尔所说，我们会努力将孩子抚养成人，但是他们必须明白，这个世界不是为他们而建造的。
安布尔夫妇教孩子们如何适应环境，如何利用身边的资源，有些事情对孩子们来讲是有点反常规。在杂货铺，安布尔常常会将孩子举起，让他取下架子最顶层的一样东西。在家里，梯凳帮助他们摸到水池、橱柜，一根特殊的棍子辅助他们开灯、关灯。
小矮人的成长
特伦特也是来自一个矮人家庭，但是他的妻子安布尔却是来自正常家庭——她的父母和兄弟姐妹都正常大小。“我一直知道自己是不同的，”她说，“我个头很小，但我一直很乐观积极。”
安布尔第一次见到其他小矮人的时候已经十几岁了，后来她经常参加小矮人的集会。就在这种类型的集会中，她遇到了特伦特。经过三年半的约会，他们结婚了。五个月后，安布尔怀上了他们的第一个孩子。
特伦特夫妇不知道孩子生下来会不会跟他们一样大小，或许小或许跟正常人一样。第三十一周的时候，他们得知肚子里是一个男孩，而且也将和他们一样患上侏儒症。夫妻俩非常开心，因为他们希望孩子能和他们一样。
两年后，安布尔生了一个女儿，叫伊丽莎白。这是一次极其疲劳而且危险的怀孕过程，安布尔的臀部几乎移位，四十八英寸高的她，确有五十一英寸宽。
收养的大家庭
特伦特梦想着有一个大家庭，但是他知道安布尔的身体经不起再次怀孕了，所以他们开始收养孩子。他们想要一个和他们一样的孩子，这类孩子经常会被抛弃。他们也知道侏儒症患儿一旦被带到国外，就很可能被剥夺接受教育的权利。其它机会也会少之又少。
他们收养了来自西伯利亚的安娜，来自韩国的亚历克斯，2010年，收养了来自中国的艾玛。那些知道这件事的人们，都开玩笑地说他们家成了小人国了。
他们收养了三个海外的孩子，没有申请任何贷款。他们只是依靠补助金以及各种各样的捐款来抚养孩子。
量入未出的生活
他们怎样维持生活呢？“我们量入为出。”特伦特说，“任何事我们都尽力自己去做。”尽管侏儒症仍然被认为是残疾，但特伦特夫妇从来不接受残疾抚恤金。
“我相信有真正残疾的侏儒症患者，”安布尔说，“但我们一家都不是。”
个头大小根本没有对安布尔产生多大影响，她是一个全职妈妈，同时负责当地的家长学会以及女童军。特伦特是一个好父亲，他发明了新的踏板车方便小矮人们驾驶。而他的主要工作是，当地一个学校的操场管理员。
对生活的期盼
他们面临的一个相当大的障碍是凝视，长子约拿这样说，“这是一件令人沮丧和悲伤的事情，我不认为他们应该盯着我们看。”
伊丽莎白三年级的时候，当地的小混混称她为“侏儒”。她回答：“上帝就这么造就了我，他就是这么爱我。”
有信仰和家庭支持着的特伦特夫妇，已经实现了他们的梦想。当被问及最希望别人怎么看他们的时候，约拿说：“我们跟别人没什么不同，除了身高上的差距而已。”