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据英国媒体报道，威廉姆斯夫妇在自己孩子治愈希望破灭后，将原本给女儿治病的钱捐给了另一位生病的小男孩。
7岁女儿阿比盖尔治愈的希望破灭，然而，凯文和克里斯汀•威廉姆斯夫妇认为，原本为女儿治病的22500英镑不应该被浪费。
所以，这对夫妇寻找到另一个生病的孩子，认为这些钱对这个孩子而言是至关重要的。
“希望凯尔的家人能利用好这笔钱”
现在三岁的凯尔·韦弗，虽患有脑瘫，但不久之后应该可以下地走路了，因为原本用于给阿比盖尔·威廉姆斯治病的钱将支付他在美国的手术费用。
30岁的威廉姆斯先生说， 这是不公平的，因为我们虽有22500英镑却不能治愈女儿的疾病，但另外一个小男孩需要这笔钱。
“所以，我们希望凯尔的家人能利用好这笔钱。”
凯尔的父母西蒙和萨曼莎·韦弗夫妇，居住离威廉姆斯一家10英里远的地方，在得知威廉姆斯一家的慷慨捐赠时非常震惊。
三岁被诊断为贝敦氏症
威廉姆斯家的女儿三岁时被诊断为贝敦氏症，这是一种异常遗传疾病，可能最终导致卧床不起、精神失常，甚至可能危机性命。为此，他们一家申请了阿比盖尔基金会的帮助。
2010年时，阿比盖尔在中国成功接受了干细胞疗法，这使其症状得以好转，也因此其父母也希望在美国得到进一步的治疗。但之后，女儿的病情严重恶化，其父母不得不放弃了去外国外的治疗机会。
威廉姆斯先生说，“她的状况总是不太好，过去12个月的时间内，她的状况恶化了很多。”
“大家为阿比盖尔做了很多努力，我们因此亏欠很多，但这些钱已经属于凯尔了，他比阿比盖尔更需要这笔钱。”“也希望捐赠者也可以理解。”
凯尔有望接受手术
威廉姆斯夫妇，从未见过凯尔，但当他们知道了其父母为儿子的国外治疗寻求捐款的事情后，他们决定将钱捐给凯尔，并称为凯尔奇迹基金。
这也意味着，凯尔可以在5月21日飞往美国密苏里州圣路易斯的一家儿童医院接受手术，切断腿部和脊髓之间的异常神经，从而消除肌肉痉挛状况。
36岁的韦弗先生说，“我们非常震惊，震惊于威廉姆斯一家的慷慨。现在我们可以进行手术了， 这一巨额捐款对于我们意义非凡。”
“但是，我们的心情却非常复杂，他们帮助了我们，我们也希望能帮助他们，可事实上却什么也做不了。”