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3月27日BBC新闻网报道：在一项研究中发现，80多个遗传标志表明会增加发展为乳腺癌，前列腺癌或卵巢癌的风险。
研究有助于筛选癌症风险
通过比较20万人的DNA（一半有癌症，一半没有），结果揭示了个体遗传疾病的风险。
领导这项研究的英国科学家认为，接下来在五年内将会有一个DNA筛选试验。他们希望通过这项研究向人们普及癌症发展的知识。
领导这项研究的是剑桥大学的科学家和英国癌症研究基金(CRUK)资助的肿瘤研究协会(ICR)和维尔康基金会。
这项研究的主要结果发表在《自然遗传学》期刊上。
研究报告的作者道格·伊斯顿教授说：“我们能够利用我们的知识对这些遗传变异进行开发测试，这样将有助于补充乳腺癌筛查以及更进一步进行有效的前列腺癌筛查项目。
癌症有哪些遗传风险
科学家寻找和三个癌症有关的常见的基因变异——被称为单核苷酸多态性(Snps)。
每次的基因改变都会少量增加罹患癌症的风险，然而，少数有遗传标志的男性患前列腺癌的风险增加了四倍多，而女性患乳腺癌的风险则增加三倍多。
与此相反，测试还可以识别那些发病小于平均值的癌症风险。
研究的实质性意义
一个女人的一生中患乳腺癌的风险是八分之一，但在1％的新发现的变异基因中发现风险已经上升到二分之一。
测试还可以帮助携带被称为BRCA1或BRCA2缺陷基因的女人。她们中三分之二的人在80岁前会患乳腺癌，45％的携带BRCA1的人会患上卵巢癌。
目前可供选择的治疗方案是有限的—-双乳房切除术或卵巢切除。
英国剑桥大学高级研究员安东尼奥博士说：“我们的研究能够让女性更准确的了解，发展乳腺癌或卵巢癌的可能性有多大，有助于在第一时间做出预防或治疗。”
新发现的23个遗传标记中有16个是与侵略形式的疾病有关，这可能会帮助医生和病人决定治疗的最佳形式。
癌症研究学会的伊尔斯说：“在发现前列腺癌的遗传原因方面，这是个巨大的飞跃。
“如果有就进一步的研究表明，定期检查可以帮助他们，我们可以避免更多的人死于这种疾病，因为目前这类癌症的死亡数量仍是高的离谱。”